Beschluss zur (frühen) Nutzenbewertung von Burosumab
Als Patientenvertreter wurden zwei Personen aus dem Vorstand des Phosphatdiabetes e.V. in den Gemeinsamen Bundesausschuss akkreditiert. Sie vertraten bei Anhörungen, Arbeitsgemeinschaften und Sitzungen des Unterausschusses die Sichtweise und Interessen von Betroffenen zur Nutzenbewertung von Burosumab.
Am 15.04.2018 startete die (frühe) Nutzenbewertung zu Burosumab (Handelsname Crysvita®) beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Mit der Beschlussfassung am 04.10.2018 endete das Verfahren.
Dossiers, Nutzenbewertung, Stellungnahmen und Beschlüsse hierzu sind online und können unter https://www.g-ba.de/informationen/nutzenbewertung/359/ eingesehen werden.