Bericht zum Symposium 2024

Am 03.05. und 04.05.2024 nahmen aus den Reihen des Vereins vier Mitglieder an der Veranstaltung „8. Symposium zum Rare Disease Day 2024“ der „Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen“ und an der Verleihung des Forschungspreises teil.

(Quelle: Foto privat Familie R. aus Berlin)

Auch zur diesjährigen Preisverleihung war der Gesundheitsminister Professor Dr. Karl Lauterbach eingeladen worden. Er versicherte nochmals, dass die Bundesregierung die Forschung zu Seltenen Erkrankungen weiterhin gezielt unterstützen wird. Er hielt einen sehr interessanten Vortrag zum Thema KI-Nutzung bei den Seltenen Erkrankungen und dass die künstliche Intelligenz (KI) große Chancen böte. Die KI könnte so zum Beispiel in Zukunft große anonymisierte Datenmengen auslesen und dadurch ggf. Seltene Erkrankungen anhand von Symptomen aufspüren. Weiterhin könnte in Zukunft mit der KI vielleicht die Möglichkeit bestehen, für bereits bestehende Medikamente das Wirkspektrum zu analysieren und auf Seltene Erkrankungen auszuweiten.

(Quelle: Foto privat Familie R. aus Berlin)

Hier gibt es einen Rückblick auf das Symposium mit weiteren Details und auch zur Forschungspreisverleihung :

Von der Grundlagenforschung zur klinischen Anwendung: Eva Luise Köhler Forschungspreis würdigt Repurposing-Therapie für unheilbare neurologische Erbkrankheit – Eva Luise und Horst Köhler Stiftung

(Quelle: ELHK Stiftung, Fotografin Andrea Katheder)

„Rethinking Rare“: Rückblick auf das 8. Rare Disease Symposium der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung 1/2 – Eva Luise und Horst Köhler Stiftung (elhks.de)

„Rethinking Rare“: Rückblick auf das 8. Rare Disease Symposium der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung 2/2 – Eva Luise und Horst Köhler Stiftung (elhks.de)